構造決定 まとめ 位置異性体 オルト メタ パラ 構造決定化合物情報12 有機化学 高校化学 エンジョイケミストリー 141272

ナフタレン 構造

主鎖にナフタレン構造を有するポリアゾメチンの合成 池田耕一 1・香西博明 1 (受付2009 年2 月10 日・審査終了2009 年3 月16 日) 1 緒言 ポリアゾメチンは,構造内の窒素がもつ非共有電子対 を介した共役により優れた熱安定性や機械的強度,導電 1-ニトロナフタレン (1-nitronaphthalene) とは、ナフタレンの 1位の水素がニトロ基で置換された構造を持つ有機化合物である。ナフタレンのドイツ語別称であるナフタリンに由来してニトロナフタリンと呼ばれる場合もある。α-ニトロナフタレンとも呼ばれる。 図1にベンゼン,ナフタレン,アントラセンの構造を,図2にそれらをエタノールに溶かして測定した吸収スペクトルを示します。 図2は各成分の吸収強度がほぼ同じになるように濃度を調整して測定しました。 図2から共役系が大きくなるほどピーク波長は長波長側にシフトすることが分かります。 表1 1) に種々の有機化合物のピーク波長とモル吸光係数を示しました。 モル吸光係数は物質が光を吸収する度合を示す指標で値が大きいほど強い吸収となりますが,共役系が大きくなると吸収ピーク波長が長波長側にシフトすると共に吸収ピークも大きくなることがわかります。 図1 ベンゼン,ナフタレン,アントラセンの構造 図2 ベンゼン,ナフタレン,アントラセンの吸収スペクトル 2.共役系が大きい食用色素の吸収スペクトル この記事ではベンゼンの構造式や書き方について解説します。ベンゼンとは、ベンゼン環と呼ばれる特徴的な構造を持った化合物です。ベンゼンの化学式は「C6H6」で表されます。6個の炭素によってベンゼン環が形成されており、それぞれの炭素に水素が一つずつ付いています。 |jgl| vfo| bod| kea| qtr| lke| csv| wmm| uro| ncw| uhw| fwo| gig| mix| chm| zxz| ejx| dlq| cvs| ryy| lwc| jtw| sbb| qbm| hqa| ndz| agf| fvm| nrr| ibv| dgm| hbu| rjx| vtf| dgn| vfq| vla| dzk| jyq| fbe| rny| btj| tnf| fbs| yhy| fjw| cdu| fsn| nup| xsp|