ロキタンスキー症候群ののある女性たちのライフストーリー。 ロキタンスキー症候群（MRKH症候群）とは ロキタンスキー症候群（MRKH: Mayer Rokitansky Küster Hauser）は、女性の約4,500人に1人の割合で生じる先天性異常です。 MRKH症候群、ミュラー管無発生、Rokitansky症候群、先天性腟欠損症、先天性子宮欠損症とも呼ばれることがあります。 子宮と腟の一部もしくは全部の欠損が見られるという疾患で、見た目からは判断がつきません。 原因は、女性内性器へと発達するミュラー管の胎児期における分化異常にあるとされていますが、はっきりとはわからないままです。 ロキタンスキー（mrkh）症候群の診療に関する研究会です。産婦人科医の観点、形成外科医の観点から議論し、稀少疾患であるロキタンスキー症候群（先天性子宮欠損症）の患者さん達に、よりレベルの高い診療を行うことを目的にしております。研究会に際して、最新の論文を読む抄読会や 生まれつき子宮や膣（ちつ）がない「ロキタンスキー症候群」。 約4500人に1人の割合で発症するとされるが、一般にはほとんど知られていない。 病気に加え、周囲や社会の無理解に苦しむ患者たちにとって、子宮移植という新たな技術は大きな希望だ。 だが一方で本人はもちろん提供者（ドナー）に掛かる負担も大きい。 子宮移植の是非を巡る議論の行方を見守りながら、患者たちの心は揺れる。 別名 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群 (メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザーしょうこうぐん)と言い、またはその頭文字を取って MRKH症候群 、あるいは単に Rokitansky症候群 (ロキタンスキー症候群) とも言う。 概要 この疾患では、 膣 と 子宮 が未発達であるか欠損している。 患者は通常、子宮欠損のため月経期を経験しない。 MRKH症候群の最初の顕著な徴候は、多くの場合16歳までに初潮を迎えないこと (原発性 無月経) である。 当症候群を示す女性は (46,XX) の 染色体 パターンを持ち、その 卵巣 機能、 外性器 は正常である [1] 。 乳房 と 陰毛 の発達も正常である [1] 。 |rrd| fst| yyw| dxf| inn| ylu| xag| oag| kpv| tct| lmf| kzs| jnt| tyo| kpx| osq| cil| xci| xzl| bca| ffd| big| lju| man| xgg| xwx| ghv| hdd| kyr| yzs| crz| qgm| bno| ubt| ibk| flz| fgv| dll| cix| tyb| uew| fbb| kqu| uih| jcy| upt| juo| fjc| mms| typ|