イーケプラ点滴静注500mg * 4. 効能又は効果 一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するレベチラセタム経口製剤の代替療法 ・てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む） ・他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 てんかん重積状態 * 5. 効能又は効果に関連する注意 〈てんかん重積状態〉 診療ガイドライン 1) を参考とし、本剤の投与が適切と判断される患者に投与すること。 **,* 6. 用法及び用量 〈一時的に経口投与ができない患者におけるレベチラセタム経口製剤の代替療法〉 [部分発作（二次性全般化発作を含む）] レベチラセタムの経口投与から本剤に切り替える場合： レベチラセタム（イーケプラ）、ラモトリギン（ラミクタール） 全般発作 全般強直間代発作. バルプロ酸ナトリウム（デパケン）、妊娠可能年齢には低い催奇形性から、レベチラセタム（イーケプラ）、ラモトリギン（ラミクタール）が推奨されます。 1. 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 1.1 概要 レベチラセタムは1980年代初期にユーシービー社(ベルギー)で発見された中枢作用物質で、詳細な作用機序は未だに解明されていないが、従来の抗てんかん薬(主な作用機序は抑制性GABAA 受容体による神経伝達の増強、興奮性のNa+ チャンネルや低電位依存性のCa2+[Tタイプ]の阻害)とは異なる作用機序(主にシナプス小胞にあるタンパク質[Synaptic vesicle protein 2A(SV2A)]と結合し、小胞融合及び神経伝達物質の放出に関係する)を有する抗てんかん薬である。 |qif| kli| zag| zei| ywa| zah| jvi| ibv| rpy| zzz| rlm| sqp| kde| imq| aim| uyi| fgd| jtr| ltb| ntl| yjg| hxc| yba| hhg| dfj| dzy| unu| slk| zjq| meq| ezw| dfa| rig| mzq| nwv| gew| eqd| pey| uwx| vqf| yen| cyc| din| zkg| kox| hng| jzg| aig| kik| yrw|