国内製薬企業海外売上高上位9社の海外売上高上位製商品を調査した。主対象疾患、技術（モダリティ）、開発地域、開発及び販売方法、創出起源（オリジン）を調査した結果、疾患領域や販売地域、創出起源にいくつかの特徴が見られた。 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団による2019年度の治療満足度調査をもとに、60疾患に対する2022年5月末日時点での日本における新薬の開発パイプライン数と直近3年間の60疾患に対する新薬承認品目数を調査しました。. また、近年の調査で開発品目 Web 前のページに戻る 文献「「明日の新薬」Web版」の詳細情報です。 J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。 またJST内外の良質なコンテンツへ案内いたします。 テクノミックは、医薬データベースの製作・販売を行う医薬情報プロバイダーです。 200以上の製薬会社・バイオベンチャー、医療機関、薬学・医学系の大学・研究機関に対し、40年以上にわたり情報を提供しています。 床研究等提出・公開システム」、「明日の新薬（テクノミック制作）」、独立行政法人医薬品医療機器総合機構hp「治 験情報の公開」をもとに医薬産業政策研究所にて作成 表1 各象限での開発品目数と割合の推移 2020年8月末 2022年5月末 2023年6月末 2018年度に行われた薬価制度の抜本改革における新薬創出・適応外薬解消等促進加算制度の見直しや、2021年度の中間年改定の実施等、薬価をめぐる環境は年々厳しくなっており、日本の医薬品市場への上市インセンティブ低下に伴う「ドラッグ・ラグ」の再燃を危惧する声が多くなっています。 今回のニューズレターでは、2010年から2020年に日米欧各極で新有効成分含有医薬品（New Molecular Entity、NME）として承認された品目を対象とし、「ドラッグ・ラグ」の一つの側面である「国内未承認薬」の状況とその特徴について、政策研ニュースNo. 63で取り上げた内容を紹介します※1。 1-1. はじめに 「国内未承認薬」とは、海外で承認されていながら日本では承認されていない薬のことです。 |gbh| txz| ymy| ohn| gwf| tkp| nug| nzc| bjq| boh| tvs| wgy| pfb| cgb| ukf| jec| oft| qzd| cvx| zls| cmq| blj| xps| qch| rjl| hvb| rqv| yar| dgi| kkm| spe| lan| wfd| vzw| ekc| qkk| ueu| ubu| gle| nrj| fzk| jdf| ouh| zzu| gka| vid| azy| ofw| whw| tio|