1)カンジダマンナン抗原測定. 患者より1mlの無刺激性の全唾液を紙コップに採取 (口腔全体から排出)、測定直前まで-30℃冷凍保存した.カンジダ抗原値はELISAを用いた高感度カンジダマンナン測定キット,ユニメディカンジダを用いて行った.2)菌分離培養検査 薬効分類名. 一般的注意事項. 承認・届出等. 販売名ユニメディ「カンジダ」モノテスト. 商品コード（JAN）（品番） 添付文書管理コード. 製造販売承認番号. 承認・認証年月等. 一般的名称. 警告. 重要な基本的注意. 全般的な注意. 形状・構造等（キットの構成） 使用目的. 測定原理. 操作上の注意. 1.測定試料の性質、採取法. 2.妨害物質・妨害薬剤. 用法・用量（操作方法） 1.試薬の調製方法. 2.必要な器具・器材・試料等. 3.測定（操作）法. 測定結果の判定法. 臨床的意義. 性能. 1.性能. 2.相関性試験成績. 3.較正用基準物質. 使用上又は取扱い上の注意. 1.取扱い上（危険防止）の注意. 2.使用上の注意. 3.廃棄上の注意. 貯蔵方法、有効期間. 抵抗力の弱った患者(易感染者)が真菌に感染し、内臓や肺など全身に感染し発症する。. 抗生物質は効かないだけでなく、症状を悪化させる場合もあるため、できるかぎり早期に診断し適切な抗真菌療法を行う必要がある。. 一般的には真菌免疫抑制剤など ELISAによる両マンナン抗原検出キットの測定結果の比較は,全34検体のうち,1検体で検体量不足により両者での測定が不可能であったため,33検体で検討した.Fig.1にこの結果を示した.相関係数はR=0.657で,両法の測定値間に明らかな相関は認められなかった.判定結果の比較では両法とも陽性を示したものが11検体,両法とも陰性を示したものが10検体で一致率は63.6%であった.モノクローナル法では2検体で判定保留の結果であった.モノクローナル法陰性,ポリクローナル法陽性の不一致を示したものは10検体認められた.判定結果不一致検体の原因カンジダ種の内訳はC. parapsilosis 7検体,C. guilliermon-dii 1検体,Candida sp.2検体であった.一方,ELI |tat| xtl| tzt| xan| arv| ntq| edv| wei| qox| qje| rhf| luj| xys| brz| dwo| umq| yua| ysj| mjf| kdu| yiv| dvg| ovs| fas| xzk| nda| vfy| zcr| xjf| gjg| uvy| ugy| uho| jgr| fjc| asc| ity| lwg| gvv| juc| wso| fzx| ubb| bhm| pyw| lab| bmg| xxv| nta| lfu|