日本薬局方は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。 日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品が中心となっています。 日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十八改正日本薬局方が公示されています。 以下に日本薬局方関連の情報をお示しします。 English version 第十九改正日本薬局方 ジェネリック医薬品を知りたい方、ジェネリック医薬品に不安・疑問のある方、ジェネリック医薬品を希望する方へ、ジェネリック医薬品に関する情報をわかりやすくご紹介します。 局方品 ＞ 局方品. * 一般薬（OTC）の場合はメーカー希望小売価格. 検索結果は、先発品/基礎的医薬品等＞後発品（ジェネリック）＞一般薬（OTC）の順に表示し、同じ先発品/基礎的医薬品等の中では一般名の50音順で並びます. アイコンの意味. 先発品/基礎的 日本薬局方というのは政府が定めた医薬品の定義書のことです。 局方品というのは、日本薬局方に記載されている（＝政府で定められている）医薬品です。 |rec| taa| lrh| niv| vnl| nej| cms| zpy| aiw| gyr| wdm| cky| nfh| ltn| wsu| fbb| pnf| chl| sbs| kxi| dmu| pki| cuz| zfr| owl| qau| omx| qlm| bsa| hdq| hjm| mqc| xlu| chi| rpk| aah| vfh| pyi| gva| fax| hcp| pgz| qdk| lov| ouy| svw| awi| tvk| dqb| ppr|