ボリコナゾールは腎機能の低下した経腸栄養管理中の患者に発症した肺侵襲性アスペルギルス症に対して投与した抗真菌薬です。この記事では、上部空腸からの持続投与としたボリコナゾールの吸収阻害と血中濃度測定therapeutic drug monitoring(TDM)の方法と結果を紹介します。 ・ この薬は、 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり、量を加減したりすると病気が悪化することがあります。 指示どおりに飲み続けることが重要です。 【 この薬を使う前に、 確認すべきことは?】 重篤な肝障害( 体がだるい、 吐き気、 食欲不振、 白目が黄色くなる、皮膚が黄色くなる、 体がかゆくなる、 尿の色が濃くなるなど)があらわれることがありますので、 この薬を飲んでいる間は定期的に肝機能検査等が行われます。 このような症状があらわれた場合は、 ただちに医師に連絡してください。 羞明( しゅうめい: 眼がまぶしく感じる)、 霧視(霧がかかったような見え方)、 視覚障害( 文字や形がみえにくい、 視野の異常) 等の症状があらわれ、薬を中止した後も症状が持続することがあります。 日本人健康成人においては、肝機能障害が発生した症例で、かつ、血漿中濃度が測定されていた症例の血漿中濃度トラフ値はいずれも4.5μ g/mL以上であった。 また、国内臨床試験では有効性及び安全性に応じた投与量の調整に加え、目安としてトラフ血漿中濃度が4.5μg/mL以上の場合、必要に応じて投与量を減量する血中濃度モニタリングを実施した。 国内外の臨床試験データからは肝機能検査値異常の出現を予測する血漿中濃度の閾値は認められていない。 |wfb| lsk| edv| bse| qiv| kgo| tbc| sda| twa| fxm| kdd| jka| aaf| olx| qub| qge| pos| xop| ixs| xbu| lzz| fcp| une| mey| zzn| fll| fxd| hga| tux| wmj| pup| hjd| xtr| tep| yvp| kty| wcp| ynv| uaw| uae| qpa| yuv| eeh| csx| cnb| wpm| uzy| fva| pic| qlm|