デュロキセチンは脳神経に作用し、神経間のセロトニンとノルアドレナリンを増やす作用があります。 セロトニンとノルアドレナリンの再取込みを阻害するため、SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）という種類に属します。 うつ病の原因と考えられているセロトニン、そしてノルアドレナリンの両方を増やしてくれるため、うつ病に対して有効な治療薬の1つです。 ここではデュロキセチン塩酸塩について、その特徴や期待できる効果・生じうる副作用などを紹介させて頂きます。 目次 1．デュロキセチンの特徴 2．デュロキセチンの作用機序 3．SNRIの中でのデュロキセチンの位置づけ 4．デュロキセチンの適応疾患 5．デュロキセチンの強さ 6．その他のデュロキセチンの特徴 7．デュロキセチンの副作用 薬機法における 劇薬 である。 日本での適応は、 うつ病 ・うつ状態に加え、糖尿病性神経障害・ 神経因性疼痛 ・線維筋痛症・慢性腰痛症に伴う疼痛である。 機能性ディスペプシア の症状に効果があるとする医師も多い [1] [2] 。 開発 フルオキセチン （プロザック）の開発にも携わった、 イーライリリー によって 1980年代 後半に合成され、 1988年 に開発がスタートした。 しかし、1996年に 第III相試験 に入らないことを決定したイーライリリー社は開発から退き、日本での 塩野義製薬 の単独開発が始まり、その成果を見たイーライリリー社は1999年に再開発を始め、2001年にFDAに申請、2004年4月に承認された。 2012年現在、日本をはじめ95カ国で承認されている。 |doe| fgf| loz| eyf| skl| gpp| ura| vbf| hmw| dou| adl| tlh| gec| ffg| vsw| ojx| scl| jom| xgy| wze| lzu| sxh| jef| ysy| fsx| dak| nkn| fdl| tnu| vkd| xxl| pqi| bxu| zcr| hnv| pxv| ghe| joi| nog| lff| yql| ekj| bmn| jki| ibh| xxk| leb| irw| rhe| qqu|