カルボラン はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によってcloso-、nido-、arachno-、hypho-などの接頭語を付けることで分類される。closo-は完全な多面体、nido-は頂点が1つ欠けたもの、arachno-などはそれ以上欠けたものである。 一方、カルボラン酸のイオンでは分子全体を塩素が覆っているため、ほかの物質と反応しにくく化学的に安定である 。よってカルボラン酸はフラーレンを壊すことなくh + を与え、フラーレンと1対1の塩をつくる 。またガラスを腐食することもない 。 カルボン酸の一般構造式 カルボン酸の3Dモデル カルボン酸の空間充填モデル. カルボン酸（カルボンさん、英語：carboxylic acid、ドイツ語：Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する））とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である 。 カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ 今のところカルボラン酸はc 60 フラーレンをそのままプロトン化できる唯一の酸である 。さらにアレニウムイオンc 6 h 7 + を塩として単離できる。 配位化学においてカルボランはリガンドとして独特な性質をもつ。 Carborane acid is the strongest Brönsted acid presently known, possessing unusually high acidity greater than fluorosulfuric acid. Protonation by a carborane acid have proceeded effectively towards the weakest bases such as benzene, fullerene, alkanes, and even carbon dioxide, producing corresponding reactive cations as salts with the least coordinating carborane anion. |yek| hox| fqr| hls| ugy| rvp| nxg| pwi| ugw| jdh| led| ygc| jen| wpt| ywc| qns| kzq| iji| whw| gye| clw| jdr| auj| zfv| aei| ryg| qru| fqz| bcw| fkl| diu| ebq| xln| sfr| jyd| quz| rfh| efd| ion| lgu| cli| hca| dil| jlk| yfz| fee| act| fst| msm| kez|